Ема Хеминг Вилис отворено проговори за својот живот со сопругот Брус Вилис по дијагнозата фронтотемпорална деменција. Семејството Вилис откри во март 2022 година дека на Брус му е дијагностицирана афазија, јазично нарушување кое влијае на способноста за комуникација и дека се повлекува од глумата. Потоа, помалку од една година по таа дијагноза, беше откриено дека тој има и фронтотемпорална деменција.
„Знам дека ме препознава“
Во емотивно интервју со Дајан Соер насловено како Ема и Брус Вилис: Неочекуваното патување, кое беше емитувано во целост на 26 август, Ема детално раскажа како нејзиниот живот се променил откако дијагнозата на Брус му била поставена.
„Брус е во навистина добра здравствена состојба во целина. Само неговиот мозок го издава. Јазикот се менува и научивме да се адаптираме. Имаме начин на комуникација со него кој е едноставно различен“, рече Ема.
Ема мисли дека Вилис ја препознава. „Знам дека ме препознава. Кога сме со него, лицето му светнува“, рече таа. Додаде дека Брус сè уште има одличен однос со своите ќерки. Тие ги имаат ќерките Мејбл (13) и Евелин (11). Вилис, исто така, ги дели ќерките Румер Глен Вилис (37), Скаут Лару Вилис (34) и Талула Бел Вилис (31) со поранешната сопруга Деми Мур.
„Тој нè држи за раце. Го бакнуваме, го прегрнуваме. Тој нè прегрнува. И тоа е сè што ми треба. Не ми треба да знае дека сум негова сопруга и дека е наша годишнина. Не ми треба ништо од тоа. Само сакам да чувствувам дека имам врска со него. И имам“, објаснува Ема.
Рани знаци на болест
Ема, исто така, објасни дека раните знаци на неговата состојба се манифестираат во промени во личноста. „За некој што е многу зборлив и многу ангажиран, тој беше малку потивок. А кога семејството ќе се собереше, тој едноставно ќе се „стопеше“, вели Ема, додавајќи дека Брус стануваше рамнодушен и дистанциран.
„Се чувствуваше малку дистанциран, малку ладен, не како Брус, кој беше многу топол и нежен. Беше сосема спротивно од тоа и беше алармантно и страшно. Не разбирав што се случува и си помислив: „Како можам да останам во брак што не е како оној што го имавме?““, вели Ема.
Таа, исто така, забележа дека неговото пелтечење од детството се вратило, а тој почнал да заборава реплики на работа и изгледал збунето. Откако дијагнозата била објавена, на Ема ѝ било кажано дека нема лек. „Заминав таму со дијагноза што не можев да ја изговорам. Не знаев што е тоа“, рекла таа, додавајќи: „Бев толку паничена“.
Таа не мисли дека Брус е свесен за својата дијагноза. Откако дознала за тоа, Ема им кажала на нивните помлади ќерки. „Секогаш сум била многу искрена со нив. Никогаш не сакав да мислат дека Брус не им обрнува внимание. Беше олеснување бидејќи разбиравме што се случува“, рече таа.
Ема, исто така, мораше да донесе она што го смета за една од најтешките одлуки што некогаш морала да ги донесе за нивните ќерки. Го пресели својот сопруг во друга куќа каде што тој мораше да добива постојана грижа. Таа појадуваше и вечераше таму со него секој ден.
Ема вели дека нејзиното семејство сè уште доживува моменти кога Брус ја покажува својата харизматична личност. „Тоа е неговата смеа, нели? Тој има толку топла насмевка. И понекогаш ќе видите искра во неговите очи. И тоа е едноставно тешко да се види бидејќи штом ќе дојдат тие моменти, тие исчезнуваат“, вели таа низ солзи.
Фронтотемпоралната деменција, попозната како FTD, е најчестата форма на деменција кај луѓе под 60 години. Не постои третман или лек. И покрај предизвиците што ги претставува дијагнозата на Брус, Ема е благодарна. „Благодарна сум што мојот сопруг е сè уште тука“, рече таа.
Фото: принтскрин
